리스프리정2mg

성분명 : 리스페리돈(Risperidone)

생각과 기분 조절을 도와줍니다.

리스프리정2mg은 조현병, 조증 및 자폐증과 관련된 과민증(흥분) 치료에 효과적입니다. 하지만 같은 계열의 다른 새로운 약물들에 비해 체중 증가나 호르몬 문제등의 부작용을 더 많이 일으킬 수 있습니다.

의약품 주의사항
주의사항이 없습니다.
Risperidone : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
Risperidone : 비정형 항정신병약을 투여받은 노인 치매 환자의 사망률이 위약에 비해 증가. 노인 치매 환자에 대한 위약 대조 시험에서 사망을 포함한 뇌혈관 약물이상반응(뇌졸중, 일과성 허혈발작 등)이 높은 빈도로 나타남.
Risperidone : 1일 최대 투여량 - 리스페리돈 정제 : 16mg 주사제 : 50mg
주의사항이 없습니다.
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건기식 주의사항
파프리카케어 스마트체크 알고리즘으로 주의가 필요한 건강기능식품이 검색되지 않았습니다.
출처 : 파프리카케어, 약학정보원, 식품안전나라 “건강기능식품 의약품 병용 섭취 주의사항”

특장점

리스프리정2mg은 정신병적 증상, 조증, 과민증(흥분) 및 공격적인 행동을 완화하는데 효과적입니다. 또한 조현병 및 자폐증과 관련된 과민증 (흥분) 환자의 재발율을 낮춰줍니다.

다른 항정신병제와 비교하여 심장 질환을 일으킬 가능성이 낮습니다.

다른 항정신병약과 비교하여 리스프리정2mg은 진정작용 및 체중증가를 적게 일으킵니다.


주의사항

경증-중등도의 추체외로 증상 (EPS; 경직, 떨림, 차분하지못함, 느리고 반복적인 행동, 비자발적운동을 일으키는 움직임 장애)을 일으킬 수 있습니다.

체중증가나 콜레스테롤, 혈당과 관련된 문제가 일어날 수 있습니다.

다른 항정신병약과 비교하여 리스프리정2mg은 남성의 여성형 유방 또는 유즙 분비등의 호르몬 문제를 일으킬 가능성이 더 높습니다.

약물의 작용을 평가하기 위해 정기적인 혈액검사가 필요할 수 있습니다.

최대 효과가 나타나기 위해 4주~6주 가량 소요됩니다.


약물작용원리

리스프리정2mg은 비정형 항정신병약으로 생각과 기분에 영향을 주는 뇌의 세로토닌과 도파민 활성을 조절해줍니다.

출처 : 파프리카케어

처방 질환 순위

해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 정신분열증 입니다.

  • 1 정신분열증
     
    49%
  • 2 양극성 정동 장애
     
    8%
  • 3 반응성 우울증의 단일 에피소드
     
    4%
  • 4 상세불명의 비기질성 정신병
     
    3%
  • 5 분열정동성 장애
     
    3%
  • etc 기타
     
    32%
출처 : 2017년 건강보험심사평가원 NPS 데이터

제품명

리스프리정2mg


성분 / 함량

Risperidone 리스페리돈 2mg


효능 / 효과

1. 정신분열병
2. 중등도에서 중증인 알츠하이머형 치매 환자의 초조, 공격성 또는 정신병 증상의 단기치료(6주까지)
3. 양극성장애과 관련된 조증삽화의 치료를 위한 기분안정제의 부가요법
4. 파괴적 행동 (공격성, 충동성 및 자해적 행동)이 두드러지는 정신지체 또는 평균 이하의 지적 능력을 갖는 소아, 청소년 및 성인의 행동장애(conduct disorder)와 기타 파탄적 행동장애(disruptive behavior disorder)의 치료


용법 / 용량

[허가사항변경(통일조정), 의약품심사조정과-904, 2015.02.10]

(정제)(구강정)
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.
이 약을 혀 위에 놓고 몇 초 이내에 붕해되면 물 없이 삼키거나 물과 함께 삼키도록 한다(구강정에 한함.).

1. 정신분열병
1) 성인
(1) 초기용량 : 리스페리돈으로서 1회 1 mg을 1일 2회 경구투여하고 서서히 증량한다.
(2) 유지용량 : 1회 1∼3 mg을 1일 2회 투여한다. 연령 증상에 따라 적절하게 증감한다.
(3) 1일 10 mg 이상 투여 시 저용량 투여 시에 비해 추가적인 효과는 관찰되지 않았고 추체외로증상의 위험성을 증가시킬 수 있다. 1일 10 mg 이상은 개별 환자의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
(4) 1일 16 mg 이상 투여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
(5) 추가적인 진정효과가 필요한 경우 벤조디아제핀계 약물을 병용투여할 수 있다.
2) 특이집단에서의 투여
.고령자 및 저혈압 소인이 있는 환자
초기용량은 1회 0.5 mg 1일 2회 투여한다. 환자의 상태에 따라 1회 1~2 mg 1일 2회 투여가 될 때까지 0.5 mg 씩 1일 2회 증량한다. 1회 1.5 mg이상 1일 2회 용량으로의 증량은 일반적으로 최소 1주 간격으로 한다.
. 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상 경험이 부족하다.
3) 기존의 항정신병 약물로부터 이 약으로 전환하는 경우
의학적으로 적당한 경우 기존 약물의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작하도록 한다. 또한 의학적으로 적당한 경우 기존의 데포 항정신병약물로부터 전환할 때에는 데포제제의 예정된 다음 주사를 대신하여 이 약의 투여를 시작한다. 병용중인 항파킨슨제의 투약을 지속할 필요가 있는지에 대해서는 정기적으로 재평가해야 한다.

2. 알츠하이머 형태의 치매 환자의 초조, 공격성 또는 정신병 증상
초기용량은 이 약으로서 1회 0.25 mg을 1일 2회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1회 0.25 mg을 1일 2회씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자에서 최적용량은 1회 0.5 mg을 1일 2회 투여이지만 환자에 따라 1회 1 mg을 1일 2회까지 증량할 수 있다. 환자가 최적 용량에 도달하면 1일 1회 투여 요법도 고려할 수 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다.

3. 양극성장애의 조증 부가요법
. 초기 용량은 이 약으로서 1일 1회 2 mg 투여를 권장한다. 환자에 따라 24시간 이상의 간격으로 1일 1 mg까지 증량할 수 있다. 대부분의 환자에서 최적용량은 1일 2∼6 mg 범위 내에 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다.
. 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상경험이 부족하다.

4. 행동장애와 기타 파탄적 행동장애
- 체중 50 kg 이상
초기용량은 이 약으로서 0.5 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.5 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 1 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.5∼1.5 mg을 1일 1회 투여할 수 있다.
- 체중 50 kg 미만
초기용량은 0.25 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.25 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.5 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.25∼0.75 mg을 1일 1회 투여 할 수 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다.
. 5세 미만의 소아에 대한 임상 경험이 부족하다.

신장애 및 간장애
신기능 장애 혹은 간기능 장애 환자에게는 초기 용량과 유지 용량을 절반으로 투여하고 용량 조절을 더욱 서서히 한다. 이들 환자에게는 이 약을 투여하는 경우 주의한다 (5. 일반적 주의 참고)


제조 / 수입사

일동제약


복약지도

- 손발떨림, 안면경련, 운동장애가 나타나면 전문가와 상의하세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 유즙분비, 월경불순 등이 나타날 경우에는 전문가와 상의하세요.
- 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.


저장방법

기밀용기 실온(1~30℃)보관

출처 : 약학정보원
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