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성분명 : (해당 정보는 준비중입니다)

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특장점
주의사항
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약물작용원리
※해당 정보를 준비중입니다.


처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 입니다.

제품명
베카로닌주(수출용)
성분 / 함량
Vecuronium Bromide 베쿠로늄브롬화물 4mg
효능 / 효과
1. 마취시 근이완
3. 기계적 조절호흡 용이
4. 수술시 근이완
용법 / 용량
1. 용법
2) 용제의 양
(1) 4mg 제제
1ml의 주사용수를 첨가하여 ml당 브롬화베쿠로니움으로서
4mg이 되게 한다.(4mg/ml).
(2) 10mg 제제
5ml 의 주사용수를 첨가하여 ml당 이 약으로서 2mg이 되게 한다.(2mg/ml).
또한 농도를 낮추기 위해 이 약 4mg에 4ml의 다음 주입액을 사용할 수도
있다. (10mg 제제 : 이 약 10mg에 10ml의 다음 주입액을 사용).
① 5% 포도당 주사액
② 0.9% 생리식염주사액
③ Lactated Ringer's 주사액
④ Lactated Ringer's 주사액과 5% 포도당
⑤ 5% 포도당과 0.9% 생리식염주사액
⑥ 주사용수
2. 용량 다른 신경근차단제와 마찬가지로 이 약의 용량은 각 환자마다 개별화
되어야 하며 용량을결정할 때는 마취방법 수술시간 마취전 또는 마취동안에
사용하였던 다른 약물과의 상호 작용 환자의 상태를 고려해야 하며 신경근차단
및 회복을 모니터하기 위해 말초신경자극제의 사용이 권고된다.
다음 용량은 균형마취(balanced anaesthesia)중 수술시간동안 적당한
근이완을 위한 이 약의 초기및 유지투여량 지침이다.
1) 성인 및 소아
(1) 삽관용량
브롬화베쿠로니움으로서 체중kg당 0.08 ~ 0.10mg을 투여한다.
(2) 석사메토늄으로 삽관한 후의 수술과정중 투여량
이 약으로서 체중kg당 0.03 ~ 0.05mg을 (삽관시 석사메토늄을 사용하였다면
환자가 신경근차단으로부터 임상적으로 회복된 다음) 투여한다.
(3) 유지량
연축높이가 대조 연축높이의 25% 로 회복되었을 때 이 약으로서 체중kg당
0.02 ~ 0.03mg을 투여한다.
2) 신생아 및 1세까지의 영아
특히 신생아 및 영아(출생후 4개월까지)의 경우 신경근접합부의 민감도가
변화할 가능성이 있으므로 체중kg당 0.01 ~ 0.02mg의 초회량을 투여한 후
90 ~ 95% 로 연축반응이 억제될 때까지 증량하는 것이 권고된다. 5개월 ~ 1세
영아의 용량은 성인과 같으나 이 약의 작용개시 시간이 성인 및 소아보다
상당히 빠르므로 양호한 삽관상태를 신속 하게 얻기 위한 고용량 투여는
필요하지 않다. 신생아 및 영아에서 이 약의 작용 지속 시간 및 회복시간이
소아 및 성인보다 길므로 유지투여량의 투여빈도가 더 작다.
3) 연속주입시의 투여량
이 약을 연속 주입하고자 할 때에는 처음에는 bolus dose(ED90 또는
2 X ED90 용량)를 투여하며 신경근차단이 회복되기 시작할 때 이 약을
주입하기 시작한다. 주입속도는 연축반응이 대조 연축높이의 10%를
유지하도록 조절한다. 이 수준에서 성인의 신경근차단을 위한 주입속도는
0.8 ~ 1.4 mcg/kg/분이다. 필요한 주입속도가 환자및 마취방법에 따라
다르므로 신경근차단의 모니터링을 반복하도록 한다
제조 / 수입사
한국유니온제약
복약지도
- 반드시 마취과 전문의에 의해 또는 감독하에 투여하세요.
- 호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.
- 포장이 손상된 경우에는 사용하지 마세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
저장방법
25℃이하에서 보관


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