- 의약품 검색
- 엔브렐50mg프리필드주
성분명 : 에타너셉트(Etanercept)
관절손상을 예방하기 위해 면역 시스템을 안정화시킵니다.
엔브렐50mg프리필드주은 효과적으로 면역시스템을 안정화시켜주지만 심각한 감염 위험이 높아질 수 있습니다.
특장점
류마티스 관절염에 엔브렐50mg프리필드주을 복용한 환자들은 상당한 증상 개선을 보였고 다른 류마티스 약물들의 용량을 줄이거나 복용을 중단할 수 있었습니다.
다른 류마티스 약물이 효과가 없을때 , 엔브렐50mg프리필드주을 사용하면 효과를 나타낼 수 있습니다.
엔브렐50mg프리필드주은 중등도~ 중증의 류마티스 관절염에 최초로 승인받은 생물학적 제제입니다.
오랜 기간동안 사용되어 왔기 때문에 부작용에 대해 잘 알려져 있습니다.
대부분의 사람들은 부작용이 경미하거나 부작용이 나타나지 않습니다.
엔브렐50mg프리필드주 용액이 충전된 펜 타입의 주사제로도 사용할 수 있어 사용이 편리합니다.
주의사항
엔브렐50mg프리필드주은 결핵을 포함한 심각하거나 생명을 위협할 수 있는 감염의 위험을 높입니다.
엔브렐50mg프리필드주은 림프종, 백혈병 및 기타 암에 걸릴 위험성을 높일 수 있습니다.
심부전을 겪은적 있거나, 다발성 경화증 같은 신경계 질환을 겪은적이 있다면 엔브렐50mg프리필드주이 최선의 선택이 아닙니다.
엔브렐50mg프리필드주복용에 문제가 없는지 확인하기 위해 치료 전과 치료중에 정기적인 혈액 검사를 받아야 합니다.
주사 부위에 발진, 부종, 발적, 간지러움, 멍 등이 생길 수 있습니다.
약물작용원리
엔브렐50mg프리필드주은 면역시스템의 종양괴사인자(TNF)라 불리는 단백질을 억제함으로써 염증을 줄여주고, 증상을 완화시켜주며, 질병의 진행을 예방해줍니다.
처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 강직성 척추염 입니다.
-
1 강직성 척추염51%
-
2 혈청검사 양성인 류마토이드 관절염36%
-
3 건선성 및 장병성 관절병증5%
-
4 질병분류기호 누락4%
-
5 기타 류마토이드 관절염2%
-
etc 기타2%
제품명
엔브렐50mg프리필드주
성분 / 함량
Etanercept 에타너셉트 50mg
효능 / 효과
1. 성인
- 메토트렉세이트를 포함한 DMARDs(Disease-Modifying anti Rheumatic Drugs)에 반응이 적절하지 않은 중등도에서 중증의 성인 활동성 류마티스 관절염에 단독 또는 메토트렉세이트와 병용투여
- 메토트렉세이트에 내약성이 없거나, 메토트렉세이트 치료를 지속하기 부적절한 경우 단독투여
- 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염
- 류마티스 관절염 환자에 단독 또는 메토트렉세이트와 병용투여시, X선으로 측정했을 때 질환과 관련된 구조적 손상 진행의 지연
2) 건선성 관절염
이전에 DMARDs(Disease-Modifying anti Rheumatic Drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 활동성 및 진행성 건선성 관절염
3) 축성 척추관절염
- 강직성 척추염 : 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 중증의 강직성 척추염
- 방사선상으로 확인되지 않는 축성 척추관절염 : 방사선상으로 확인되지 않으나, CRP 상승 및/또는 MRI와 같은 객관적인 염증 징후를 보이는 중증 축성 척추관절염. 비스테로이드성 항염증 약물(NSAIDs)에 반응이 적절하지 않은 환자에게 사용4) 건선
싸이클로스포린, 메토트렉세이트 또는 PUVA를 포함한 전신 치료요법에 대해 반응이 없거나 금기이거나 내약성이 없는 중등도 또는 중증의 건선
2. 소아
1) 소아 특발성 관절염
- 메토트렉세이트에 대한 반응이 적절하지 않거나 또는 내약성이 없는 2세 이상의 소아 및 청소년의 다수 관절염(류마티스 인자 양성 또는 음성) 및 확장성 소수 관절염(Extended Oligoarthritis)
- 메토트렉세이트에 대한 반응이 적절하지 않거나 또는 내약성이 없는 12세 이상의 청소년의 건선성 관절염
- 기존 치료요법에 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 12세 이상의 청소년의 골부착부위염 관련 관절염
용법 / 용량
1. 성인(18세 이상)
1회 25 mg을 주 2회 피하주사하거나 1회 50 mg을 주 1회 피하주사한다.
2) 건선
1회 25 mg을 주 2회 피하주사하거나 1회 50 mg을 주 1회 피하주사한다. 또는, 1회 50 mg을 주 2회 12주까지 피하주사하고, 필요한 경우 그 이후에 1회 25 mg을 주 2회 피하주사하거나 1회 50 mg을 주 1회 피하주사한다. 이 약의 투여는 건선이 없어질 때까지(최대 24주까지) 계속되어야 한다. 일부 성인 환자에 있어, 24주 이상의 지속 치료가 적절할 수 있다. 12주 후에도 아무런 반응이 없는 환자의 경우에는 투약을 중단해야 한다.
이 약의 재투여가 필요한 경우, 투여기간에 대한 위의 지침을 따라야 하며, 1회 25 mg을 주 2회 피하주사하거나 1회 50 mg을 주 1회 피하주사한다.
환자는 의사의 판단과 개별 환자의 필요에 따라 연속적 또는 간헐적으로 치료받을 수 있다. 간헐적 치료 시, 최초 주기 이후 치료 주기에는 1회 25 mg을 주 2회 피하주사하거나 1회 50 mg을 주 1회 피하주사한다.
2. 소아
소아 환자에서 이 약의 투여 용량은 체중을 기준으로 한다. 체중이 62.5 kg 미만인 환자는 엔브렐주사 25 mg/mL 제제를 사용하여 정확하게 kg 당 투여용량(mg)을 투여해야만 한다. 체중이 62.5 kg 이상의 환자는 정해진 용량의 프리필드시린지를 사용할 수 있다.
1) 소아 특발성 관절염(2세~17세)
1회 kg 당 0.4 mg(1회 최대 25 mg까지)을 주 2회(3~4일 간격으로) 피하주사하거나 1회 kg 당 0.8 mg(1회 최대 50 mg까지)을 주 1회 피하주사한다. 4개월 후에도 아무런 반응이 없는 환자의 경우에는 투약을 중단해야 한다.
제조 / 수입사
한국화이자제약
복약지도
- 반드시 경험있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여하세요.
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 감염에 취약해질 수 있으므로 많은 사람이 모이는 곳이나 감염자와의 접촉을 삼가세요.
- 결핵 감염의 위험이 증가할 수 있으므로 결핵 증상 발현에 주의하세요.
저장방법
밀봉용기, 냉장보관(2-8℃)
[]