폐경 후 여성의 유방암을 치료합니다.

유방암을 치료하고 생존율을 향상시키는 1차 항암제이지만 폐경후 여성만 사용할 수 있습니다.

특장점

일부 항암화학요법과 달리 경구복용제제로 사용가능합니다.

신장이나 간질환이 있는 환자에게도 안전하고 효과적으로 사용할 수 있습니다.

특정 진행성 유방암에서 1차 또는 2차 호르몬 요법으로 사용할 수 있습니다.

주의사항

발진, 두드러기, 가슴이나 목이 조이는 듯한 증상, 호흡 곤란과 같은 심각한 알레르기 증상을 일으킬 수 있습니다.

복용하는 동안 정기적으로 혈액검사를 받아야합니다.

다른 화학항암요법과 달리 체내에서 만들어지는 에스트로겐 양을 줄이기 때문에 뼈를 약화 시키거나 폐경기에 나타나는 전형적인 증상들을 유발할 수 있습니다.

약물작용원리

선택적 비스테로이드성 아로마타제 억제제로 체내 에스트로겐 생성을 감소시킵니다.

제품명

아리미덱스정

성분 / 함량

Anastrozole 아나스트로졸 1mg

효능 / 효과

1. 폐경기 이후 여성의 진행성 유방암의 치료(이 요법 이전의 타목시펜 치료시 임상반응을 나타내지 않는 에스트로겐 수용체 음성인 환자에서, 이 약의 유효성은 입증되지 않았다.)
2. 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료
조기 유방암의 보조 요법으로 2 ～ 3년간 타목시펜을 투여 받아온 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성 환자의 조기 유방암의 보조 치료

용법 / 용량

[허가사항변경(2012년 재평가), 의약품관리총괄과-9301, 2013.12.30]

○ 성인 : 아나스트로졸로서 1일 1회 1 mg을 경구투여한다.
○ 소아 : 18세 이하 소아에게는 투여하지 않는다.
○ 신장애 환자 : 경증 또는 중등도의 신장애 환자는 용량을 변경할 필요가 없다. 중증 신기능장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하인 환자)에서는 이 약을 투여하지 않는다.
○ 간장애 환자 : 경증의 간장애 환자는 용량을 변경할 필요가 없다. 중등도 이상의 간장 질환자에서는 이 약을 투여하지 않는다.

제조 / 수입사

한국아스트라제네카

복약지도

- 식사와 관계없이 일정한 시간에 복용하세요.
- 폐경 후 여성에게만 투여하세요.
- 임산부 및 임신 가능성이 있는 여성은 투여하지 마세요.
- 구역, 피로감, 안면홍조가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.

저장방법

밀폐용기, 30℃미만에서 보관