움직임과 관련된 문제를 개선해줍니다.

리큅정1mg은 파킨슨병이나 하지불안증후군에 효과적인 약이지만 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

특장점

연구결과 리큅정1mg을 단독 또는 다른 약물과 병용할경우 파킨슨병 환자의 움직임 변동을 효과적으로 줄여주었습니다.

리큅정1mg은 움직임이나 정신 변동을 적게 일으키므로 고령자의 파킨슨병 치료에 다른 약물보다 선호되기도 합니다.

하지불안증후군을 치료하는데 효과적입니다.

단기간 작용하는 속방정과 장기간 작용하는 서방정이 있습니다.

주의사항

리큅정1mg은 파킨슨병의 1차 약제가 아닙니다. 단독으로 사용할 수 있지만 일반적으로 다른 약물과 병용됩니다.

리큅정1mg은 고령자에게 환각을 일으킬 수 있습니다.

신장 질환이 있다면 가장 좋은 약이 아닙니다. 신장 기능에 따라 복용량 조절이 필요할 수 있습니다.

갑자기 리큅정1mg 복용을 중단해선 안되며 천천히 감량해야 합니다. 특히 장기간 복용한 경우 더더욱 조심해서 감량해야합니다.

약물작용원리

리큅정1mg은 도파민 효능제입니다. 뇌의 수용체에 결합하여 파킨슨병이나 하지불안증후군 환자의 움직임을 개선해줍니다.

제품명

리큅정1mg

성분 / 함량

Ropinirole Hydrochloride 로피니롤염산염 1.14mg (로피니롤(으)로서 1mg)

효능 / 효과

1. 특발성 파킨슨씨병의 치료

ㆍ 특발성 파킨슨씨병 치료에 단독 요법으로 사용가능하다.

ㆍ 레보도파와의 병용 투여는 on-off 현상을 억제하고 레보도파의 1일 투여량을 줄일 수 있다.

2. 중등증에서 중증의 원발성 하지불안증후군(Restless Legs Syndrome)

용법 / 용량

1. 효능 및 내성을 고려하여 개인별 적정 용량이 권장된다.

(1) 특발성 파킨슨씨병

1일 3회 위장관의 내성을 향상시키기 위해 음식물과 함께 복용하는 것이 바람직하다.

초기요법: 0.25mg을 1일 3회 복용한다.

처음 4주간의 치료 요법은 다음과 같다:

	주(weeks)
	1	2	3	4
1회 용량(mg) 1일 용량(mg)	0.25 0.75	0.5 1.5	0.75 2.25	1.0 3.0

유지요법: 초기요법후 1주일 간격으로 1일 3mg까지 증량할 수 있다.

치료효과는 1일 3-9mg 사이에서 나타난다. 충분히 증상을 억제하지 못하거나증상억제를 유지하지 못할 경우 로피니롤 용량은 치료효과가 확실할 때까지 증량할수 있으나 1일 24mg 이상을 초과하지 말아야 한다.

① 레보도파의 보조요법으로 투여할 때 레보도파의 투여량은 전체량의 약 20%까지 서서히 감량할 수 있다.

② 다른 도파민 효능약을 로피니롤로 바꿀 경우 로피니롤 투여전에 투여중지에 대한 제조자의 가이드라인을 따라야 한다.

③ 다른 도파민 효능약과 마찬가지로 투여중지시 로피니롤은 1주일에 걸쳐 매일 투여횟수를 줄이면서 서서히 중지하여야 한다.(사용상의 주의사항 ‘4. 일반적주의’ 항 참조)

④ 소아에의 투여: 파킨슨씨병은 소아에서는 발생하지 않는다. 따라서 이 집단의 로피니롤 사용에 대한 연구는 보고된 바 없으며 소아에 투여해서는 안된다.

(2) 원발성 하지불안증후군

로피니롤은 1일 1회 취침 전 복용하여야 하며 취침1~3시간 전에 복용한다.

초기요법(1주) : 초기 권장용량은 2일 동안 0.25mg 1일 1회 취침 1~3시간 전에복용한다. 이 용량에서 내약성이 양호하다면 투여 3일째부터 투여 첫 주의 마지막 날(투여 7일 째)까지 1일 1회 0.5mg 까지 증량할 수 있다.

유지요법(2주부터) : 초기 요법 후 최적 치료반응에 도달할 때까지 다음의 계획에 따라 1일 용량을 증량할 수 있다.

	주(weeks)
	2	3	4	5	6	7
1회 용량(mg)	1	1.5	2	2.5	3	4

하지불안증후군 환자에서 4mg/일 이상의 용량에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

다른 도파민 효능약과 마찬가지로, 일일 투여량을 줄이면서, 서서히 이 약 치료를 중단 할 필요가 있다.(사용상의 주의사항 ‘4. 일반적주의’ 항 참조)

이 약의 투여가 유의하게 중단되었다면 위와 같은 용량조절에 의해 투여를 재 시작 할 것이

권장된다.

2. 신손상 환자 : 경증 또는 중등증의 신손상 환자(크레아티닌 청소율 30-50mL /min) 에서 로피니롤 청소율이 변하지 않으므로 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 신손상 (크레아티닌 청소율 ＜30mL/min) 에서 이 약의 투여는 연구되지 않았으므로 이러한 환자에서의 로피니롤 투여는 권장되지 않는다.

3. 간손상 환자: 간손상 환자에서의 이 약의 투여는 연구되지 않았으므로 이러한 환자에서의 로피니롤 투여는 권장되지 않는다.

4. 고령자에의 투여: 로피니롤의 청소율은 65세 이상의 환자에서 감소하지만 고령 환자에 대한 용량은 환자의 임상적 반응에 따라 일반적인 방법으로 조절할 수 있다.

제조 / 수입사

글락소스미스클라인

복약지도

- 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
- 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 이상한 꿈, 환각 등이 나타날 수 있어요. 증상이 심할 경우 전문가와 상의하세요.

저장방법

25℃ 이하, 차광 기밀용기