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- 베아빌리정10mg
성분명 : 아리피프라졸(Aripiprazole)
마음을 편안하게 만들어 줍니다.
정신 분열증 및 양극성 장애의 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
비정형 항정신병약이라고 불리는 약물 종류에 속합니다.
환각, 망상 및 비정상적인 사고와 같은 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 뇌의 특정 화학 물질의 수준을 조절하여 작용합니다.
우울증, 자폐증 환자의 과민성 및 공격성에 대한 보조 치료제로 사용할 수 있습니다.
특장점
조현병 뿐 아니라 양극성 장애, 우울, 자폐, 뚜렛증후군 등 다양한 신경 정신 질환을 치료하는데 사용됩니다.
환각, 망상 및 비정상적 사고를 포함한 정신분열증 및 양극성 장애의 증상을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.
"비정형" 항정신병약으로 간주되며, 이는 일반적으로 오래된 "전형적인" 항정신병약과 관련된 지연성 운동 장애(운동 장애) 및 체중 증가와 같은 특정 부작용을 일으킬 가능성이 적다는 것을 의미합니다.
2주 또는 4주마다 투여할 수 있는 지속형 주사로도 제공되어 순응도를 높이고 일일 투여의 필요성을 줄여줍니다.
자폐증 환자의 과민성 및 공격성뿐 아니라 우울증에 대한 보조 치료제로 사용할 수 있습니다.
일부 다른 비정형 항정신병 약물에 비해 비만 및 당뇨병과 같은 대사 문제를 일으킬 위험이 낮습니다.
주의사항
부작용의 빈도가 상대적으로 낮을 뿐 여전히 존재하고 있습니다.
일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 변비, 두통, 불면증, 불안 등이 있습니다. 어떤 사람들은 졸음이나 현기증을 경험할 수도 있습니다.
파킨슨병(파킨슨병과 유사한 증상) 및 정좌불능증(내면의 안절부절 못하거나 움직여야 하는 욕구)과 같은 운동 장애를 일으킬 수 있습니다.
모든 항정신병약과 마찬가지로 특히 젊은 환자에서 자살 충동의 증가 위험이 있습니다.
항응고제, 항혈소판제와 같은 다른 약물과 상호 작용할 수 있으므로 치료를 시작하기 전에 복용 중인 모든 약물과 영양제에 대해 의사에게 알리는 것이 중요합니다.
갑자기 약물을 중단하면 불면증, 초조, 두통 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
충분한 효과가 나타나기 까지 시간이 필요할 수 있습니다.
약물작용원리
환각, 망상 및 비정상적인 사고와 같은 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 뇌의 특정 화학 물질, 특히 도파민 및 세로토닌의 양을 조절하여 작용합니다.
처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 정신분열증 입니다.
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1 정신분열증33%
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2 양극성 정동 장애13%
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3 반응성 우울증의 단일 에피소드12%
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4 틱 장애5%
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5 상세불명의 비기질성 정신병4%
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etc 기타32%
제품명
베아빌리정10mg
성분 / 함량
Aripiprazole(Micronized) 아리피프라졸(미분화) 10mg
효능 / 효과
1. 정신분열병
3. 뚜렛장애
용법 / 용량
1. 정신분열병
- 권장 초기 용량은 식사와 관계없이 1일 1회 10 mg 또는 15 mg 입니다. 이 약은 정신분열병의 치료시, 1일 10-30 mg의 용량범위에서 조정될 수 있습니다. 투여량은 항정상태에 도달하는 데에 필요한 2주가 되기 전에 증가시켜서는 안됩니다.
- 유지요법: 이 약의 정신분열병에서 유지요법은 3개월 이상 다른 항정신병약물 투여로 안정화된 정신분열병 환자를 대상으로 위약 대비 1일 15 mg 용량에서 재발 여부에 대한 임상시험을 통해 유효성이 입증되었습니다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자들은 정기적으로 재평가 되어야 합니다.
2) 청소년(13-17세)
- 권장용량은 식사와 관계없이 1일 10 mg입니다. 청소년(13-17세) 환자에 대해 1일 10 mg 과 30 mg 용량에서 연구되었습니다. 이 때, 초기 1일 용량은 2 mg이었으며, 2일 이후에 5 mg, 다시 2일 이후에 10 mg으로 증량하였습니다. 그 이후는 5 mg 단위로 증량하였습니다. 그러나, 1일 30 mg 용량은 1일 10 mg 용량보다 효과적이지 않았습니다.
- 정신분열병 청소년 환자에서 유지요법은 평가되지 않았습니다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 정기적으로 재평가 되어야 합니다. 자살 증상 발현, 성장, 성숙, 인지 및 행동 발달 등과 관련하여 장기 안전성이 확립되지 않았으므로 정기적으로 신중하게 모니터링해야 합니다.
3) 다른 항정신병약제에서 변경
기존의 항정신병약제로부터 이 약으로 전환하는 경우 기존제제의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작 하는 것이 가장 적당합니다. 대부분 항정신병약의 중복 투여기간을 최소화해야 합니다.
２. 양극성장애와 관련된 조증 및 혼재 삽화의 치료
1) 성인
- 단독요법 및 리튬이나 발프로산의 보조요법으로서 권장 초기용량은 식사와 관계없이 1일 1회 15 mg입니다. 임상반응에 따라 1일 30 mg까지 증량할 수 있습니다. 임상시험에서 1일 30 mg 초과 용량은 평가되지 않았습니다.
- 유지요법: 양극성 장애 Ⅰ형에서 유지요법은 최소 6주 이상 이 약(단독요법으로써 1일 15 mg 또는 30 mg) 투여로 안정화된 환자를 대상으로 한 임상시험을 통해 유효성이 입증되었습니다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자는 정기적으로 재평가되어야 합니다.
2) 소아(10-17세)
- 단독요법으로서 권장용량은 식사와 관계없이 1일 10 mg 입니다. 양극성 장애 Ⅰ형을 가진 소아(10-17세) 환자에 대해 1일 10 mg 또는 30 mg 용량에서 유효성이 입증되었습니다. 초기용량은 1일 2 mg이고, 2일 후에 5 mg, 다시 2일 후에 10 mg으로 증량합니다. 그 이후는 5 mg 단위로 증량해야 합니다.
- 양극성장애 1형의 소아 환자에서 유지요법은 평가되지 않았습니다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 정기적으로 재평가 되어야 합니다. 자살 증상 발현, 성장, 성숙, 인지 및 행동 발달 등과 관련하여 장기 안전성이 확립되지 않았으므로 정기적으로 신중하게 모니터링해야 합니다.
3. 뚜렛장애 - 소아(6-18세)
- 이 약은 소아(6-18세) 뚜렛장애 환자에 대해 1일 2 mg부터 20 mg 용량에서 유효성이 입증되었습니다. 초기용량은 1일 2 mg이고, 2주 이상 간격을 두고 5mg 단위로 점진적으로 증량합니다. 이 약의 용량은 내약성과 반응에 따라 개별적으로 적용되어야 합니다.
- 뚜렛장애 소아 환자에서 유지요법은 평가되지 않았습니다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 정기적으로 재평가 되어야 합니다. 자살 증상 발현, 성장, 성숙, 인지 및 행동 발달 등과 관련하여 장기 안전성이 확립되지 않았으므로 정기적으로 신중하게 모니터링 해야 합니다.
제조 / 수입사
대웅제약
복약지도
- 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 고열, 의식장애, 근육강직 등이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요.
- 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
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