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- 에큐민정300mg
성분명 : 쿠에티아핀(Quetiapine)
마음을 편안하게 만들어 줍니다.
정신 분열증, 양극성 장애 및 주요 우울 장애를 치료하는 데 사용되는 비정형 항정신병 약물입니다.
환각, 망상 및 동요와 같은 증상을 줄이는 데 도움이되는 뇌의 특정 화학 물질 수준을 조절하여 작용합니다.
때때로 수면 보조제로도 사용됩니다.
특장점
용량에 따라 조현병, 양극성장애, 우울증 부터 섬망, 불안, 불면증 등 다양한 질환에 효과를 나타내는 약입니다.
환각, 망상 및 동요를 포함한 정신분열증 및 양극성 장애의 증상을 치료하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.
주요 우울 장애를 치료하는 데에도 사용할 수 있으며 수면 보조제로 사용할 수 있습니다.
다른 항정신병약에서 흔히 나타나는 떨림 및 강직과 같은 운동 부작용을 일으킬 가능성이 적습니다.
파킨슨병, 근긴장이상, 정좌불능증과 같은 추체외로 증상의 발생 가능 가능성이 다른 항정신병 약물에 비해 적습니다.
주의사항
졸음을 유발할 수 있으며, 이는 중장비를 운전하거나 조작하는 능력을 손상시킬 수 있습니다.
체중 증가를 유발하여 비만 및 관련 건강 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
혈중 콜레스테롤 및 포도당 수치 증가를 포함하여 대사 변화를 일으켜 당뇨병 및 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
진정 작용과 기력 저하를 유발할 수 있습니다.
일어설 때 갑작스러운 혈압 강하를 유발하여 어지러움이나 실신을 유발할 수 있습니다.
얼굴, 혀 또는 사지의 비자발적 움직임을 특징으로 하는 지연성 운동이상증은 항정신병약 사용으로 발생할 수 있는 심각하고 장기적인 부작용입니다.
에큐민정300mg과 같은 항정신병약은 뇌졸중 및 사망과 같은 부작용의 위험이 더 높기 때문에 노인에게 주의해서 사용해야 합니다.
약물작용원리
환각, 망상 및 동요와 같은 증상을 줄이는 데 도움이 되는 도파민 및 세로토닌의 양을 조절하여 작용합니다.
처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 정신분열증 입니다.
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1 정신분열증34%
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2 양극성 정동 장애21%
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3 반응성 우울증의 단일 에피소드9%
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4 알콜사용에 의한 정신 및 행동 장애6%
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5 기타 불안장애4%
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etc 기타27%
제품명
에큐민정300mg
성분 / 함량
Quetiapine Fumarate 쿠에티아핀푸마르산염 345.39mg (쿠에티아핀(으)로서 300mg)
효능 / 효과
1. 정신분열병
- 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료
- 양극성장애의 우울삽화의 급성 치료
- 쿠에티아핀 투여로 조증, 혼재 또는 우울삽화에 반응을 보인 환자들에 있어서, 양극성장애의 재발방지
용법 / 용량
1. 정신분열병
- 성인 정신분열병 환자에서 유지요법은 평가되지 않았다. 유지요법의 필요성을 결정하기 위해 환자는 정기적으로 재평가 받아야 한다.
2. 양극성장애
(1) 양극성장애 1형과 관련된 조증삽화의 급성 치료 :
- 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 2회 복용한다. 단독요법으로서 또는 기분안정제(리튬이나 발프로산)의 보조요법으로서 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 100 mg, 2일째 200 mg, 3일째 300 mg, 4일째 400 mg이다. 6일째까지 1일 총 용량 800 mg까지 증가 가능하며 1일 200mg 이하로 증가하여야 한다. 환자 개개인의 임상결과 및 약물 내약성에 따라 용량이 200～800 mg/일 내에서 조절될 수 있으며 1일 사용유효용량은 400～800 mg이다.
(2) 양극성장애와 관련된 우울증의 치료 :
- 성인 : 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 취침 전 복용한다. 처음 4일간의 1일 총 용량은 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째에 300 mg에 도달하도록 한다. 이 약의 치료적 확증 임상시험에서는 1일째 50 mg, 2일째 100 mg, 3일째 200 mg, 4일째 300 mg, 5일째 400 mg, 8일째 600 mg까지 투여하였다. 1일 권장용량은 300 mg 이다. 항우울 효과는 300 mg과 600 mg 모두에서 나타났으나, 600 mg에서 추가적인 이점은 없었다. 300 mg 이상의 증량은 양극성 장애 치료 경험이 있는 의사로부터 시작되어야 한다. 약에 대한 내약성이 있는 환자에게는 임상시험으로부터 최소 200 mg 까지 감량 가능한 것으로 알려졌다.
(3) 양극성 장애의 재발방지 :
- 성인 : 양극성장애와 관련된 조증, 혼재삽화, 우울삽화 재발방지를 위하여, 양극성장애의 급성 치료에 쿠에티아핀에 반응하였던 환자들은 동일용량으로 유지되어야 한다. 임상 반응 및 각 환자의 내약성에 따라 1일 2회 투여 용량으로서 300～800 mg/일의 범위로 조절 가능하다. 유지요법으로서 최소한의 유효 용량이 사용되는 것이 중요하다.
3. 고령자
: 다른 항정신병약과 같이 이 약은 고령자에게 특히 초기 투여 시에 주의해서 투여해야 한다. 고령 환자는 이 약 25 mg/일로 투여를 시작하여 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량하며 고령자에서의 유효용량은 젊은 환자보다는 저용량일 수 있다.
4. 소아 및 청소년
: 이 약의 안전성 및 유효성은 소아 및 청소년에서 확립되어 있지 않다.
5. 신장애 및 간장애 환자
: 쿠에티아핀의 경구 투여 후 클리어런스는 신장애 및 간장애 환자에서 약 25% 감소된다. 쿠에티아핀은 간에서 주로 대사되므로 간기능 장애가 알려진 환자에서는 주의 깊게 투여해야 한다. 신장애 및 간장애 환자는 이 약 25 mg/day로 투여를 시작하여 유효용량까지 1일 25～50 mg씩 점차적으로 증량한다.
제조 / 수입사
이든파마
복약지도
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 고열, 의식장애, 근육강직 등이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요.
- 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
저장방법
기밀용기, 30℃ 이하 보관
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