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- 보령리나글립틴듀오정2.5/500mg
성분명 : 리나글립틴/메트포르민(Linagliptin/Metformin)

혈당을 낮추는 복합제입니다.
제2형 당뇨병 치료에 사용되는 약물입니다.
리나글립틴과 메트포르민의 두 가지 성분 조합으로, 함께 작용하여 혈당 수치를 조절하는 데 효과적 입니다.
일반적으로 하루에 한두 번 음식과 함께 복용합니다.
모든 약물과 마찬가지로 보령리나글립틴듀오정2.5/500mg은 저혈당과 같은 잠재적인 부작용과 위험이 있을 수 있습니다.


특장점
췌장에서 인슐린 방출을 증가시키고 간에서 포도당 생성을 감소시켜 혈당 수치를 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다.
혈당 수치를 조절함으로써 신경 손상, 신장 질환 및 눈 문제와 같은 당뇨병 관련 합병증의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
하루에 한두 번 복용할 수 있는 복합 정제로 제공되므로 여러 약물을 복용하는 것보다 더 편리할 수 있습니다.
일부 다른 당뇨병 약물과 달리 보령리나글립틴듀오정2.5/500mg은 일반적으로 자체적으로 저혈당을 유발하지 않습니다.
메트포르민은 체중 감소 가능성이 있는 것으로 알려져 있지만 리나글립틴의 체중 효과는 중립적입니다.
주의사항
대표적인 부작용으로는 속이 불편하거나 혀에서 금속성 맛이 느껴질 수 있지만, 이런 부작용은 식사 후 약을 복용하시고 약 용량을 점진적으로 늘려나가면 개선될 수 있습니다.
장기 복용 시 비타민 B12가 부족해질 수 있습니다.
드물지만 췌장염의 위험이 있습니다.
젖산산증이 발생하는 경우는 매우 드물지만 발생할 경우 위급할 수 있으므로 만약 방향감각이 없고 심박수가 빨라진다면 의료진에게 알리고 상의하시는 것이 좋습니다.
병원에서 MRI나 CT를 찍게 되는 경우에는 반드시 보령리나글립틴듀오정2.5/500mg를 복용하고 있다고 알려야 합니다.
약물작용원리
리나글립틴은 DPP-4 억제제라고 불리는 약물의 일종으로 췌장에서 인슐린 분비를 증가시키고 간에서 생성되는 포도당의 양을 줄임으로써 혈당 수치를 낮추는 데 도움이 됩니다. 메트포르민은 간에서 생성되는 포도당의 양을 줄이고 신체가 인슐린을 보다 효과적으로 사용하도록 돕습니다.


처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 2형 당뇨병 입니다.
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1 2형 당뇨병52%
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2 고혈압16%
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3 당뇨병6%
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4 협심증2%
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5 지단백질 대사 장애 및 기타 지혈증1%
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etc 기타22%

제품명
보령리나글립틴듀오정2.5/500mg
성분 / 함량
Linagliptin 리나글립틴 2.5mg Metformin Hydrochloride 메트포르민염산염 500mg
효능 / 효과
이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
2. 리나글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 투여한다.
3. 인슐린과 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약을 병용투여한다.
4. 최대 내성용량의 메트포르민과 엠파글리플로진 병용요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없 는 경우 엠파글리플로진과 이 약을 병용투여한다.
용법 / 용량
이 약의 용량은 각 성분의 최대 권장용량인 리나글립틴 2.5 mg과 메트포르민 1000 mg 1일 2회를 넘지 않는 범위에서 각 환자의 현재 치료요법, 유효성, 내약성을 고려하여 결정한다.
1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 경우:
이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 이 약의 초기용량으로 이 약 2.5/500 mg을 1일 2회, 1회 1정을 복용하며, 이 약 2.5/1000 mg 으로 1일 2회, 1회 1정까지 증량할 수 있다.
2. 리나글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 전환하는 경우:
리나글립틴과 메트포르민 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자는 기존에 복용하던 리나글립틴과 메트포르민과 동일한 용량을 초기용량으로 복용한다.
3. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우:
이 약의 초기용량은 리나글립틴 2.5 mg 1일 2회 (1일 총량 5 mg) 및 메트포르민 기존 투여용량과 유사한 용량이 고려되여야 한다. 이 약을 인슐린과 병용투여할 때, 저혈당의 위험을 줄이기 위해 인슐린 용량의 감소가 필요할 수 있다 (사용상 주의사항 2. 다음 환자에서 신중히 투여할 것 항 참조).
이전에 다른 경구용 혈당강하제로 치료하던 환자에서 이 약으로 전환하는 경우의 안전성 및 유효성을 검토한 연구는 실시되지 않았다. 제2형 당뇨병 치료요법의 어떠한 변화도 혈당조절에 변화를 일으킬 수 있으므로 주의하여야 하며 적절한 모니터링이 이루어져야 한다.
신장애 환자
이 약은 중등도 신장애 stage 3a (크레아티닌 청소율[CrCl] 45≤~<60 ml/min 또는 사구체 여과율(eGFR) 45≤~<60 mL/min/1.73 m2) 환자 중, 유산산증 위험을 증가시킬 만 한 다른 증상을 동반하지 않은 경우 다음과 같은 용량 조절에 의해서 사용할 수 있다.
메트포르민의 시작용량은 1일 1회 500mg 또는 850mg 투여이므로, 이 약으로 치료를 시작해서는 안된다. 메트포르민 최대 권장용량은 500 mg 1일 2회이다. 신기능을 3-6개월 마다 주의깊게 관찰해야 한다.
만약 CrCl < 45 ml/min 또는 eGFR < 45 ml/min/1.73m2으로 신기능이 감소되는 경우 이 약을 즉시 중단하여야 한다.
간장애 환자
이 약은 메트포르민 성분으로 인해 간기능 장애 환자에게 투여해서는 안된다. (사용상 주의사항, 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조).
제조 / 수입사
보령
복약지도




- 식사와 함께 복용하세요.
- 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요.
- 피로감, 근육통, 호흡곤란, 체온저하, 저혈압 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의하세요.
- 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
- 조영제 사용 검사시 이 약의 투여사실을 의료진에게 미리 알리세요.
- 현기증, 피로감 등 저혈당 증세가 나타날 경우에는 즉시 당분있는 음식을 섭취하세요.
저장방법
기밀용기, 습기를피하여 실온(1~30℃)에서 보관


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