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- 아몰비카에이치씨티정5/20/12.5mg
성분명 : 암로디핀/히드로클로로티아지드/올메사르탄(Amlodipine/Hydrochlorothiazide/Olmesartan)


세가지 성분의 복합제제로 혈압을 낮춰 주는데 효과적입니다.
아몰비카에이치씨티정5/20/12.5mg은 복합제제로서 효과적으로 혈압을 조절하지만 두통, 현기증, 부종 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.


특장점
혈압을 조절하기 어려운 본태성 고혈압(특별한 원인 없이 나타나는 고혈압)을 치료하기 적합한 약입니다.
하루에 한 번만 복용하면 됩니다.
주의사항
임산부에게는 투여하지 않습니다.
증상이 개선되어도 임의로 복용을 중단하지 않습니다.
두통, 현기증이 있을 수 있고 눈꺼풀, 입술 등에 부종이 일어날 수 있습니다.
호흡곤란이 느껴지면 전문가와 상의합니다.
이 약을 투여하는 동안 자몽주스는 피합니다.
최대 약효는 2주 이내에 일어나므로 전문가와 상의하여 2주 이상 간격을 두고 용량을 조절할 수 있습니다.
약물작용원리
아몰비카에이치씨티정5/20/12.5mg는 혈압을 낮춰주는 암로디핀베실산염, 하이드로클로로티아지드, 올메사르탄 메독소밀의 복합제입니다. 암로디핀베실산염은 칼슘 채널을 막아 혈관을 이완시킵니다. 하이드로클로로티아지드는 이뇨제로 과다한 혈류량을 감소시켜 혈압을 낮춰줍니다. 올메사르탄 메독소밀은 안지오텐신 Ⅱ를 억제하여 혈관을 이완시키고 체내 수분량을 감소시켜 혈압을 낮춰줍니다.


처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 고혈압 입니다.
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1 고혈압49%
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2 2형 당뇨병10%
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3 뇌경색(증)5%
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4 고혈압성 심장 질환5%
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5 협심증4%
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etc 기타28%

제품명
아몰비카에이치씨티정5/20/12.5mg
성분 / 함량
Amlodipine Besylate 암로디핀베실산염 6.944mg (암로디핀(으)로서 5mg) Hydrochlorothiazide 히드로클로로티아지드 12.5mg Olmesartan Medoxomil 올메사르탄메독소밀 20mg
효능 / 효과
암로디핀과 올메사르탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
용법 / 용량
이 약은 1일 1회 1정을 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.
이 약의 최대투여용량은 암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드로서 10/40/25mg이다. 최대 혈압강하효과는 투여 후 2주 이내에 나타나므로, 환자의 혈압반응을 고려하여 2주 이상의 간격을 두고 용량을 조절한다.
권장되는 투여용량은 다음과 같다.
- 5/20/12.5mg : 암로디핀/올메사르탄메독소밀 5/20mg 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
- 5/40/12.5mg : 암로디핀/올메사르탄메독소밀 5/40mg 복합요법 또는 이 약 5/20/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
- 5/40/25mg : 이 약 5/40/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
- 10/40/12.5mg : 암로디핀/올메사르탄메독소밀 10/40mg 복합요법 또는 이 약 5/40/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
- 10/40/25mg: 이 약 5/40/25mg 또는 이 약 10/40/12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.
※ 다음의 용량증량 단계도를 참고한다.(암로디핀/올메사르탄메독소밀/히드로클로로티아지드의 순으로 개개 성분의 함량을 기재함)
5/20/0mg | → | 5/20/12.5mg | ||
↓ | ||||
5/40/0mg | → | 5/40/12.5mg | → | 5/40/25mg |
↓ | ↓ | |||
10/40/0mg | → | 10/40/12.5mg | → | 10/40/25mg |
○ 신장애 환자
경증 및 중등증의 신장애환자 (크레아티닌 클리어런스 30-60mL/분)에 대한 이 약의 최대투여용량은 1일 1회 20/5/12.5밀리그램이다. 중등증의 신부전 환자인 경우 칼륨수치 및 크레아티닌 수치에 대한 모니터링이 권장된다.
중증 신장애 환자 (크레아티닌 클리어런스 < 30mL/분)에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
○ 간장애 환자
경증 및 중등증의 간장애 환자에 투여시 주의하여야 한다. 중등증의 간장애 환자에 대한 이 약의 최대투여용량은 1일 1회 5/20/12.5밀리그램이다. 간장애 환자인 경우 혈압 및 신기능을 면밀히 모니터링해야 한다. 중증 간장애 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
○ 고령자 (65세 이상)
일반적으로 낮은 용량에서 투여를 시작하며, 용량조절시 환자의 신기능 또는 심기능, 유병질환 등을 고려하여야 한다. 고령자인 경우 면밀하게 혈압을 더 자주 모니터링 해야 한다. 특히 75세 이상의 고령자에서 이 약의 사용경험은 매우 적으므로 이 약 투여시 매우 주의깊게 모니터링해야 한다.
○ 소아
만 18세 미만의 소아 환자에 대한 안전성·유효성은 확립되어 있지 않아, 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
제조 / 수입사
한국휴텍스제약
복약지도





- 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 눈꺼풀, 입술, 입 안에 부종이 나타나거나 호흡곤란을 느끼면 전문가와 상의하세요.
- 임산부, 수유부는 투여하지 마세요.
- 투여초기 일시적으로 두통이 나타날 수 있어요.
- 이 약의 투여기간 동안 다량의 자몽주스를 섭취하는 것은 삼가세요.
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관


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