니코스트정1mg

성분명 : 바레니클린(Varenicline)

금연을 도와줍니다.

금연을 효과적으로 도와주지만, 다른 금연보조제들에 비해 더 많은 문제를 일으킬 수 있습니다.

의약품 주의사항
주의사항이 없습니다.
Varenicline : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
주의사항이 없습니다.
주의사항이 없습니다.
주의사항이 없습니다.
주의사항이 없습니다.
건기식 주의사항
파프리카케어 스마트체크 알고리즘으로 주의가 필요한 건강기능식품이 검색되지 않았습니다.
출처 : 파프리카케어, 약학정보원, 식품안전나라 “건강기능식품 의약품 병용 섭취 주의사항”

특장점

장기간 동안 금연 확률을 높여줍니다.

일부 다른 금연보조제들과 달리 체중증가를 일으키지 않습니다.

신장이나 간질환이 있더라도 안전합니다.


주의사항

다른 금연보조제보다 메스꺼움이나 기분과 관련된 부작용을 더 많이 일으킵니다.

니코스트정1mg의 복용과 함께 다른 금연보조제를 사용할 수 없습니다.

니코스트정1mg의 복용 중에 술을 마시면 평소보다 더 많이 취할 수 있습니다.


약물작용원리

니코스트정1mg은 금연 보조제입니다. 뇌의 니코틴 수용체에 니코틴보다 강하게 결합하지만 효과는 더 적게 미침으로써 니코틴 갈망을 줄여주고 니코틴 금단현상을 예방해줍니다.

출처 : 파프리카케어

처방 질환 순위

해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 입니다.

출처 : 2017년 건강보험심사평가원 NPS 데이터

제품명

니코스트정1mg


성분 / 함량

Varenicline Salicylate 바레니클린살리실산염 1.65mg (바레니클린(으)로서 1mg)


효능 / 효과

금연치료의 보조요법


용법 / 용량

1. 성인의 일반적인 용량
금연 요법은 금연의 동기 부여가 된 환자와 추가적인 조언 및 지원을 받은 환자에서 성공할 확률이 높다. 환자에게 금연 시도를 뒷받침하기 위한 적절한 교육 자료를 제공하고, 상담을 실시해야 한다.
환자는 금연일을 정한 후, 정해진 날짜로부터 1주 전에 이 약 투여를 시작해야 한다. 또는, 이 약 투여 후 8일차부터 35일차 이내에 금연을 시작할 수 있다.
이 약은 식후에 충분한 양의 물과 함께 복용하여야 한다.
이 약의 권장 용량은 다음과 같다. 즉, 1 주일간의 용량 적정 후 1 mg씩 1일 2회 투여한다.

1 - 3 일 0.5 mg씩 1일 1회
4 - 7 일 0.5 mg씩 1일 2회
8 일 - 투약 종료 1 mg씩 1일 2회


이 약의 이상 반응을 참을 수 없는 환자는 일시적으로 또는 지속적으로 용량을 감량할 수 있다. 이 약의 투여기간은 12 주 이며, 처음 12 주의 치료로 금연에 성공한 환자의 경우에는, 장기간 금연의 가능성을 높이기 위해서 이 약을 추가로 12 주간 더 투여할 것이 권장된다.
갑작스럽게 흡연을 중단할 수 없거나 중단하고자 하지 않는 환자의 경우, 이 약을 투여하면서 점진적으로 흡연을 중단하는 것을 고려한다. 이 약 투여 시작 후 첫 4 주 이내에 치료 시작전 대비 흡연량을 50% 감소시키고, 다음 4 주 이내에 추가로 50%를 감소시켜야하며, 지속적으로 흡연량을 감소시켜 12주까지는 완전한 금연에 성공할 수 있도록 한다. 총 24주간 치료를 위해 이 약을 추가로 12주동안 더 투여한다. 환자가 준비되었다고 느끼는 경우 더 빠른 시일내에 흡연을 중단하도록 장려한다.
처음 12 주의 치료로 금연에 실패하거나, 치료 후 흡연을 다시 시작한 환자는 실패 요인을 검토한 후 다시 시도한다. 단, 처음 12 주의 치료시 금연에 실패하거나 치료 후 다시 흡연을 시작한 환자의 추가 12 주 투여에 대하여 유효성을 입증할 수 있는 자료는 없다.

2. 신기능 장애 환자
경증(추정 크레아티닌청소율 > 50 mL/min 및 ≤ 80 mL/min) 내지 중등증(추정 크레아티닌 청소율 ≥ 30 mL/min 및 ≤ 50 mL/min)의 신장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.
중증의 신장애 환자(추정 크레아티닌청소율 < 30 mL/min)에서, 바레니클린의 개시 권장량은 0.5 mg씩 1일 1회 이다. 필요에 따라 최대 용량은 0.5 mg씩 1일 2회이다. 혈액 투석 중인 말기 신질환 환자에서 내약성이 좋은 경우에는, 최대 용량으로 0.5 mg씩 1일 1회 투여할 수 있다.

3. 노인 및 간기능 장애 환자
간기능 장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.
노인 환자에서는 신기능이 저하될 가능성이 더 높으므로 용량 선정에 유의해야 하며, 신기능 관찰이 유용할 수 있다.

4. 소아에 대한 투여
소아에서 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로, 만 18세 미만의 환자에 대한 투여는 권장되지 않는다.


제조 / 수입사

제이더블유신약


복약지도

- 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 행동이나 생각의 변화, 우울증 및 조증을 포함한 기분변화 등의 신경정신과 증상이 나타날 수 있어요. 심할 경우 전문가와 상의하세요.
- 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.


저장방법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

출처 : 약학정보원
[]