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울트라핀정

성분명 : 아세트아미노펜/트라마돌(Acetaminophen/Tramadol)

중등도-중증의 급만성 통증을 완화 시켜줍니다.

중등도에서 중증의 통증을 치료하는 데 사용됩니다.

아세트아미노펜과 트라마돌을 결합한 약물입니다. 아세트아미노펜은 진통제 및 해열제인 반면, 트라마돌은 마약성 진통제로 비교적 강한 진통효과를 가지고 있습니다.

두 성분의 조합은 약물 단독보다 더 강력한 통증 완화를 제공합니다. 트라마돌은 중추신경(뇌와 척수)의 오피오이드 수용체에 결합하는 반면, 아세트아미노펜은 신체에서 통증과 염증을 유발하는 특정 화학 물질의 생성을 차단하여 작용합니다.

일반적으로 통증이 있을 때마다 4~6시간마다 복용합니다.

의약품 주의사항
12세 미만
Tramadol : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
주의사항이 없습니다.
Acetaminophen/Tramadol : 1일 최대 투여량 - 아세트아미노펜/트라마돌 2600/300mg
주의사항이 없습니다.
주의사항이 없습니다.
건기식 주의사항
녹차추출물이 간독성을 일으켰다는 사례가 보고된 적이 있습니다. 울트라핀정에 함유된 아세트아미노펜 또한 고용량(1일 4000mg이상) 복용 시 간독성을 일으킬 수 있어, 울트라핀정과 녹차추출물의 동시 복용에 주의가 필요합니다.
울트라핀정의 아세트아미노펜 성분은 간에서 분해되어 몸 밖으로 배출됩니다. 밀크씨슬 성분은 간이 아세트아미노펜을 분해하는데 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 작용은 울트라핀정의 효과와 부작용에 영향을 줄 수 있으니 동시 복용에 주의해주시기 바랍니다.
출처 : 파프리카케어, 약학정보원, 식품안전나라 “건강기능식품 의약품 병용 섭취 주의사항”

특장점

중등도-중증도의 통증에 효과적인 통증 완화를 제공할 수 있는 복합제입니다.

트라마돌과 아세트아미노펜의 조합으로 약물 단독보다 더 강력한 통증 완화 효과를 제공할 수 있습니다.

약한 마약성 진통제인 트라마돌은 뇌와 신경계가 통증에 반응하는 방식을 변경하여 통증을 효과적으로 줄일 수 있는 반면, 아세트아미노펜은 추가적인 통증 완화와 발열을 감소시킬 수 있습니다.

위장관 문제로 인해 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)를 복용할 수 없는 사람들에게 좋은 대안이 될 수 있있습니다.

주의사항

울트라핀정의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

- 메스꺼움
- 구토
- 졸음
- 변비
- 두통
- 현기증
- 마른 입

울트라핀정을 장기간 복용하면 약물 중단 시 의존성, 중독 및 금단 증상이 나타날 수 있습니다.

울트라핀정의 또 다른 잠재적 위험은 다른 약물과의 상호 작용입니다. 이 약물은 졸음, 호흡 문제 및 기타 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있는 다른 마약성 진통제, 진정제, 항불안제 및 특정 항우울제와 상호 작용할 수 있습니다.

아세트아미노펜은 또한 고용량으로 복용할 경우 간 손상의 위험이 있습니다. 간 손상을 방지하기 위해 본인이 섭취하는 총 아세트아미노펜의 양을 파악하여 1일 4,000mg 을 초과하지 않도록 주의해야 합니다.

부적절하게 또는 장기간 복용할 경우 과다 복용 및 사망 위험이 있다는 점에 유의하여야 합니다.

약물작용원리

울트라핀정는 아세트아미노펜과 약한 마약성 진통제 성분인 트라마돌을 함유하고 있습니다. 두 성분 모두 서로 다르게 뇌에 작용하여 통증을 인식하지 못하도록 합니다.

출처 : 파프리카케어

처방 질환 순위

해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 등통증 입니다.

  • 1 등통증
     
    9%
  • 2 무릎관절증
     
    5%
  • 3 기타 척추병증
     
    5%
  • 4 기타 추간판 장애
     
    4%
  • 5 어깨 병소
     
    4%
  • etc 기타
     
    73%
출처 : 2017년 건강보험심사평가원 NPS 데이터

제품명

울트라핀정

성분 / 함량

Acetaminophen 아세트아미노펜 325mg Tramadol Hydrochloride 트라마돌염산염 37.5mg

효능 / 효과

중등도-중증의 급.만성 통증

용법 / 용량

12세 이상의 소아 및 성인 :

용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다.

초회용량으로 2정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 6시간 이상으로 하되, 1일 8정을 초과하지 않도록 한다.

유효한 최저용량을 가능한한 짧은 기간동안 투여한다.

이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다.

노인

통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 6시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.

신부전환자

중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10-30ml/분)에게는 투여간격을 12시간으로 연장하여 투여하도록 한다.

중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만)에게는 투여를 권장하지 않는다.

트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기 때문에, 투석 후 진통효과 유지를 위해 이 약을 재투여할 필요는 없다.

간부전환자

중등도의 간부전 환자에게는 투여 간격을 연장하여 투여하는 것을 신중히 고려하도록 한다.

중중의 간부전 환자에게는 이 약을 투여하지 않도록 한다.

제조 / 수입사

에스피씨

복약지도

- 충분한 물과 함께 투여하세요.
- 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작 시 주의하세요.
- 정기적으로 술을 마시는 사람은 이 약 투여전 반드시 전문가와 상의하세요.
- 황달 등 간기능 이상징후가 나타날 경우에는 전문가와 상의하세요.
- 전문가와 상의없이 다른 소염진통제와 병용하지 마세요.

저장방법

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

출처 : 약학정보원

답변

울트라핀정은 잠재적 이점이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다. 울트라핀정을 복용하기 전에 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 울트라핀정이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았으므로 울트라핀정을 복용하기 전에 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리는 것이 중요합니다.

답변

울트라핀정은 졸음을 유발할 수 있으며 중장비를 운전하거나 조작하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 약물이 자신에게 어떤 영향을 미치는지 알 때까지 이러한 활동을 피하는 것이 중요합니다.

답변

다른 마약성 진통제과 마찬가지로 울트라핀정은 장기간 복용할 경우 의존성과 중독으로 이어질 수 있습니다. 의료 전문가가 처방한 대로만 약물을 사용하고 중독의 징후를 인식하는 것이 중요합니다.

답변

졸음 및 기타 부작용의 위험을 증가시킬 수 있으므로 울트라핀정을 복용하는 동안 술을 마시는 것은 권장되지 않습니다.

답변

울트라핀정은 일반적으로 통증 완화를 위해 필요에 따라 4~6시간마다 복용합니다. 의료 전문가가 제공한 복용량 지침을 따르고 권장량을 초과하지 않는 것이 중요합니다.