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- 카버락틴정0.25mg
성분명 : 카베르골린(Cabergoline)
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특장점
주의사항
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약물작용원리
※해당 정보를 준비중입니다.
처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 뇌하수체의 기능항진 입니다.
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1 뇌하수체의 기능항진24%
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2 기타 및 상세불명의 내분비선의 양성 신생물18%
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3 임신, 산후기 또는 수유기에 생긴 열거된 병태13%
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4 유방의 기타 장애11%
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5 (급성)(아급성)(비산후기성) 유방염8%
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etc 기타26%
제품명
카버락틴정0.25mg
성분 / 함량
Cabergoline 카베르골린 0.25mg
효능 / 효과
1. 유즙 분비의 예방 및 억제
1) 출산 후 산모가 모유수유를 원하지 않거나 산모 또는 신생아와 관련된 의료상의 이유로 모유수유를 할 수 없는 경우
2) 사산 또는 유산 후
2. 고프로락틴혈증의 치료
무월경, 희발월경, 무배란 및 유루를 포함한 고프로락틴혈증과 관련된 장애의 치료.
프로락틴분비성 뇌하수체 선종(micro- and macroprolactinomas), 특발성 고프로락틴혈증, 또는 위와 같은 임상적인 징후를 유발하는 기본적인 병인으로 고프로락틴혈증과 관련된 공터키안증후군(empty sella syndrome)을 가진 환자에게 사용한다.
용법 / 용량
이 약은 경구투여한다.
1. 유즙 분비의 예방 및 억제
1) 유즙 분비 억제 : 산후 첫째 날에 1회 카베르골린 1mg 복용
2) 생산된 유즙 분비 억제 : 12시간마다 카베르골린 0.25mg씩 2일간(총 1mg) 복용
2. 고프로락틴혈증의 치료:
초기 권장량은 일주일에 카베르골린 0.5mg을 1~2회(예: 월요일과 목요일 1/2정씩) 투여한다.
최적의 치료반응이 달성될 때까지 가급적이면 한달 간격으로 주당 카베르골린 0.5mg 씩 증가시킴으로써 점차적으로 양을 늘린다.
치료 용량은 통상 주에 카베르골린 1mg이며, 주에 0.5mg ~ 2mg 범위에서 투여한다.
단 최고용량은 주에 카베르골린 4.5mg, 1일 3mg를 넘지 않도록 한다.
환자의 복약순응도에 따라 주 1회 또는 주 2 회 이상으로 투여 횟수를 조절한다. 카베르골린 1mg 이상을 주 1회 복용하는 경우의 내약성에 대해서는 소수의 환자를 통해서만 평가되었으므로, 1주일에 카베르골린 1mg 이상 복용 시 여러번 분할 투여하는 것이 권장된다. 투여량을 증가시키는 기간 동안 치료 반응이 나타나는 최소량을 결정하기 위하여 환자에 대한 평가를 실시한다. 혈청 프로락틴 수치를 매달 모니터링한다. 효과적인 치료용량에 도달하면 보통 2~4주 이내에 혈청 프로락틴 농도가 정상수치에 도달한다.
이 약의 복용을 중단하면 고프로락틴혈증 증상이 재발될 수 있다. 몇몇 환자의 경우 몇 달 동안 지속적으로 프로락틴 수치가 낮아진 것으로 관찰되었다. 이 약의 복용을 중단한 여성그룹에 대한 추적관찰 결과, 29명 중 23명이 복용중단 후 6개월 이상 배란주기가 지속된 사례가 있다.
제조 / 수입사
동구바이오제약
복약지도
- 증상이 개선되더라도 전문가와 상의없이 투약을 중단하지 마세요.
- 임산부 및 임신 가능성이 있는 여성은 투여하지 마세요.
- 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 이상한 꿈, 환각 등이 나타날 수 있어요. 증상이 심할 경우 전문가와 상의하세요.
저장방법
차광기밀용기, 실온보관(25℃이하)
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