브린텔릭스정10mg

성분명 : 보티옥세틴(Vortioxetine)

우울증을 치료해줍니다.

다른 항우울약에 비해 성적 부작용은 적지만, 멀미를 일으킬 수 있습니다.

의약품 주의사항
18세 미만
주의사항이 없습니다.
주의사항이 없습니다.
Vortioxetine : 1일 최대 투여량 - 보티옥세틴 20mg
주의사항이 없습니다.
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건기식 주의사항
파프리카케어 스마트체크 알고리즘으로 주의가 필요한 건강기능식품이 검색되지 않았습니다.
출처 : 파프리카케어, 약학정보원, 식품안전나라 “건강기능식품 의약품 병용 섭취 주의사항”

특장점

기억력을 증진시켜줄 수 있습니다.

다른 항우울제에 비해 성적 욕구에 대한 영향이 적습니다.


주의사항

브린텔릭스정10mg의 효과를 충분히 보려면 몇 주가 걸릴 수 있습니다.

멀미와 같은 위장관 부작용은 오랫동안 지속될 수 있습니다.

다른 항우울약에 비해 다른 약들과의 상호작용이 많은 편입니다.

브린텔릭스정10mg의 복용을 갑자기 중단할 경우 부작용에 더 많이 노출되게 됩니다.


약물작용원리

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 속합니다. 여기에 속하는 약들은 뇌 안의 세로토닌 농도를 높혀주어 기분을 조절해줍니다.

출처 : 파프리카케어

처방 질환 순위

해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 반응성 우울증의 단일 에피소드 입니다.

  • 1 반응성 우울증의 단일 에피소드
     
    41%
  • 2 기타 불안장애
     
    12%
  • 3 계절성 우울장애
     
    7%
  • 4 알쯔하이머병에서의 치매
     
    6%
  • 5 심한 스트레스에 대한 반응 및 적응 장애
     
    4%
  • etc 기타
     
    30%
출처 : 2017년 건강보험심사평가원 NPS 데이터

제품명

브린텔릭스정10mg


성분 / 함량

Vortioxetine Hydrobromide 보티옥세틴브롬화수소산염 12.71mg


효능 / 효과

주요우울장애의 치료


용법 / 용량

1. 성인

이 약의 초기용량 및 권장용량은 1일 1회 10mg이다.

환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 증량하거나, 최소 5mg까지 감량할 수 있다.

이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다

1) 유지투여

우울증상이 소멸된 후에도 치료 효과를 확실히 하기 위하여 최소 6개월간의 약물치료가 권장된다.

2) 투여중단

이 약은 점진적으로 용량을 감량할 필요 없이 즉시 중단할 수 있다.


2. 고령자에 대한 투여

65세 이상의 고령자에서는 1일 1회 5mg을 초기용량으로 하고, 이 약을 1일 10mg 이상 투여할 경우는 주의깊게 치료한다.


3. 사이토크롬 P450 저해제 및 유도제와의 투여

1) 사이토크롬 P450 저해제 (Cytochrome P450 inhibitors)

강력한 사이토크롬 P450 저해제 예; 부프로피온, 퀴니딘, 플루옥세틴, 파록세틴 등)을 병용투여하는 경우, 환자의 반응에 따라 이 약의 용량을 감소시킨다(6. 상호작용항 참조).

2) 사이토크롬 P450 유도제 (Cytochrome P450 inducers)

광범위한 사이토크롬 P450 유도제(예, 리팜피신, 카르바마제핀, 페니토인 등)를 병용투여하는 경우, 환자의 반응에 따라 이 약의 용량을 조절할 수 있다(6. 상호작용항 참조).


4. 모노아민산화효소 저해제(MAOI)와의 투여

1) 정신질환 치료를 하기 위한 MAO 저해제 전환 관련

정신질환 치료를 위한 MAO저해제 투약을 중단하고 이 약으로 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO 저해제 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.

2) 리네졸리드 또는 메틸렌블루와 같은 다른 MAO저해제

리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안된다. 입원을 포함한, 다른 중재적 시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 이 약의 투여여부를 고려해야 한다.

이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메틸렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여할 수 있다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있다.

비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메틸렌블루 제제 투여 또는 동 제제를 1mg/kg 이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 한다.


제조 / 수입사

한국룬드벡


복약지도

- 진정제와 병용하기 전에는 반드시 전문가와 상의하세요.
- 고열, 의식장애, 근육강직 등이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요.
- 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 이 약의 투여기간 동안 환자의 정신상태나 행동에 변화가 나타나는지 주의깊게 관찰하세요.
- 고열, 의식장애, 근육강직 등이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요.
- 구역, 구토 등의 증상이 지속되면 전문가와 상의하세요.

- 심한 변비나 설사가 나타날 경우 전문가와 상의하세요.


저장방법

기밀용기, 실온(1-30℃) 보관

출처 : 약학정보원
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