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성분명 : 이반드론산(Ibandronic Acid)
폐경기 이후 발생하는 골다공증 치료제입니다.
보니엠주은 골다공증에 1차 치료제로 사용되지만 복용방법이 까다롭습니다. 또한 여성에게만 승인되었습니다.
특장점
한 달에 한 번 복용하는 경구복용제제와 3달에 한번 투여받는 정맥주사제가 있습니다.
주의사항
아침에 물 한컵과 함께 보니엠주을 복용해야합니다.
약 복용후 적어도 60분 동안은 절대 누워선 안되기 때문에 거동이 불편한 사람은 복용이 힘들 수도 있습니다.
폐경기 이후 여성의 골다공증 치료 및 예방에만 승인되었습니다.
약물작용원리
보니엠주은 비스포스포네이트입니다. 뼈를 파괴하는 세포인 파골세포의 작용을 늦춰 뼈 밀도를 높이고 골절 위험을 낮춰줍니다.
처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 병적 골절 없는 골다공증 입니다.
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1 병적 골절 없는 골다공증41%
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2 무릎관절증7%
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3 기타 척추병증5%
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4 고혈압5%
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5 등통증3%
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etc 기타39%
제품명
보니엠주
성분 / 함량
Ibandronate Sodium Monohydrate 이반드론산나트륨일수화물 3.375mg (이반드론산(으)로서 3mg)
효능 / 효과
폐경 후 여성의 골다공증 치료
용법 / 용량
[허가사항변경(통일조정) 의약품정책과-5197, 2013.10.08]
(주사제)
3mg을 3개월에 한번씩 15 - 30초 간 정맥주사 한다.
환자들은 보조적으로 칼슘과 비타민 D를 섭취하도록 한다.
정기 투약일에 투약을 잊었을 경우 가능한 빨리 주사하고, 이로부터 3개월 간격으로 정기적으로 투약한다.
간장애 환자
용량조절이 필요치 않다.
신장애 환자
혈청 크레아티닌이 200 μmol/L(2.3mg/dL) 이하 또는 크레아티닌 클리어런스가 30ml/min 이상인 경미하거나 중등도의 신장애환자는 용량 조절이 필요치 않으며, 혈청 크레아티닌이 200 μmol/L(2.3mg/dL)를 초과하거나 또는 크레아티닌 클리어런스가 30ml/min 미만인 환자에 대해서는 임상경험이 충분치 않으므로 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
노인
용량조절이 필요치 않다.
소아 및 청소년
18세 이하 소아에서의 유효성 및 안전성은 연구되지 않았다.
제조 / 수입사
신풍제약
복약지도
- 반드시 경험있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여하세요.
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 포장이 손상된 경우에는 사용하지 마세요.
저장방법
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
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