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성분명 : 인터페론베타-1a(Interferon Beta-1A)
다발성 경화증 발병 빈도 낮추며 악화를 늦춰줍니다.
아보넥스펜주은 다발성 경화증의 재발을 낮추고 재발 간 기간을 늘려주지만 모든 사람에게 효과를 나타나지 않을 수 있습니다.
특장점
아보넥스펜주은 다발성경화증의 악화와 병의 진행을 늦춰줍니다.
아보넥스펜주은 다발성경화증 재발의 1차 치료제입니다.
아보넥스펜주은 안전하며 다른 대체 주사제에 비해 일주일에 한번만 투여해도 됩니다.
주의사항
주사제 입니다.
심장기능과 우울증을 악화시킬 수 있습니다.
약물작용원리
아보넥스펜주은 인터페론으로 신체의 방어시스템의 일환으로 만들어지는 단백질입니다. 인터페론은 다발성 경화증의 신경에 손상을 주는 염증을 줄여줍니다.
처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 질병분류기호 누락 입니다.
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1 질병분류기호 누락100%
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etc 기타0%
제품명
아보넥스펜주
성분 / 함량
Interferon Beta-1A 인터페론베타-1A 30μg
효능 / 효과
재발성 다발성 경화증의 치료
단, 임상시험 시 재발성 다발성 경화증을 지난 3년간 재발 사이에 지속적인 진행 없이 신경계 기능이상(재발)이 적어도 2번 나타난 경우로 정의하였다.
용법 / 용량
치료는 반드시 다발성경화증의 치료경험이 있는 의사의 감독 하에 투여하여야 한다.
성인:
재발성다발성 경화증 치료의 추천용량은 30마이크로그램(0.5mL 용액)으로 1주일에 1번 근육주사한다.
고용량(60마이크로그램)을 1주일에 1번 투여한 경우에 추가적인 이점은 나타나지 않는다.
적정(Titration): 독감유사증상의 발생 및 중증도 감소에 도움을 위해 적정이 치료 시작 시 수행될 수 있다. 프리필드시린지를 이용한 적정은 치료 초기에서 주 당 1/4 용량을 점진적 증량하여 4주에 전체 투여용량 (30mcg/주)에 도달하도록 할 수 있다.
다른 적정방법으로 전체투여량으로 증량하기 전, 주 1회 약1/2 용량으로 치료를 시작할 수 있다. 초기 적정기간 이후에는 충분한 효능을 얻기 위해서 1주일에 1번씩 30마이크로그램의 투여에 도달해야 하고 지속되어야 한다. 전체투여용량에 도달하게 되면 아보넥스펜의 사용을 시작할 수 있다.
주사 이전과 주사 후 24시간 동안 이 약의 투여로 인해 나타날 수 있는 독감 유사 증상을 감소시키기 위해 해열진통제 사용을 추천한다. 이러한 증상은 투여 초기 몇 달간 지속될 수 있다.
소아와 청소년:
12세~16세 청소년에서 안전성 및 유효성은 아직 확립되지 않았다. 12세에서 16세 청소년에게 아보넥스주 30마이크로그램을 1주일에 1번 근육주사로 투여할 경우 성인과 안전성 프로파일이 유사하다는 자료가 있다.
12세 이하의 소아에서는 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다. 활용 가능한 데이터가 없다.
고령자:
65세 이상의 고령자와 낮은 연령의 환자들 비교시, 약물에 대해서 다르게 반응하는지에 결정할 정도의 투여 경험은 충분하지 않다. 하지만 활성 성분의 청소율에 근거하여, 고령자에 대해서 용량조절이 필요하다는 이론적 근거는 없다.
현재까지 치료기간에 대해서는 알려진 바 없다. 이 약으로 치료를 시작한 2년후 환자를 평가하고 장기간 치료 여부는 담당 의사에 의해 개인별로 결정되어야 한다. 만성 진행성 다발성경화증이 발병한 환자는 이 약의 투여를 중지한다.
제조 / 수입사
한국에자이
복약지도
- 반드시 경험있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여하세요.
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 포장이 손상된 경우에는 사용하지 마세요.
저장방법
밀봉용기, 2- 8℃에서 얼지않게 차광하여 보관
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