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- 레비도즈프리필드펜22μg
성분명 : 인터페론베타-1a(Interferon Beta-1A)
다발성 경화증 발병 빈도 낮추며 악화를 늦춰줍니다.
레비도즈프리필드펜22μg은 다발성 경화증의 재발을 낮추고 재발 간 기간을 늘려주지만 모든 사람에게 효과를 나타나지 않을 수 있습니다.
특장점
레비도즈프리필드펜22μg은 다발성경화증의 악화와 병의 진행을 늦춰줍니다.
레비도즈프리필드펜22μg은 다발성경화증 재발의 1차 치료제입니다.
레비도즈프리필드펜22μg은 안전하며 다른 대체 주사제에 비해 일주일에 한번만 투여해도 됩니다.
주의사항
주사제 입니다.
심장기능과 우울증을 악화시킬 수 있습니다.
약물작용원리
레비도즈프리필드펜22μg은 인터페론으로 신체의 방어시스템의 일환으로 만들어지는 단백질입니다. 인터페론은 다발성 경화증의 신경에 손상을 주는 염증을 줄여줍니다.
처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 질병분류기호 누락 입니다.
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1 질병분류기호 누락100%
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etc 기타0%
제품명
레비도즈프리필드펜22μg
성분 / 함량
Recombinant Human Interferon β-1A 재조합인간인터페론베타-1A 22μg
효능 / 효과
임상적 독립증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS, First clinical demyelinating event)의 치료. 다른 질환으로 진단되지 않으며, 임상적 확진 다발성 경화증 (Clinically Definite Multiple Sclerosis, CDMS)으로 진행될 위험이 높은 경우로 정의하였다.
이차적 진행성 다발성 경화증(Secondary Progressive Multiple Sclerosis, SPMS) 환자의 경우, 진행성 재발 활성이 없는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 못하였다.
용법 / 용량
치료는 이 질환의 치료 경험이 있는 의사의 감독하에 개시되어야 한다. 이 약은 22㎍, 44㎍ 두 가지 용량이 있다.
1) 개시용량
이 약으로 치료를 처음 시작 시 이상반응을 줄이기 위한 목적으로 과내성(tachyphylaxis)이 유발되도록 환자에게 8.8㎍ 용량으로 피하주사를 시작한다. 그리고 4주에 걸쳐 목표 용량에 도달하도록 다음의 일정에 따라 용량을 증가한다.
추천 적정용량 (최종용량의 %) | 이 약 44㎍ 주 3회(tiw)를 위한 적정용량 | |
1-2주 | 20% | 8.8㎍ tiw (44㎍으로 0.1mL, 22㎍로 0.2mL) |
3-4주 | 50% | 22㎍ tiw (44㎍으로0.25mL) |
5주 | 100% | 44㎍ tiw |
○ 임상적 독립증후군(Clinically Isolated Syndrome, CIS, First demyelinating event)
처음 탈수초 증상이 나타난 환자의 경우 투여 용량은 이 약 44㎍을 1주 3회 피하주사 한다.
○ 재발성 다발성 경화증
추천용량으로서 이 약 44㎍을 1주 3회 피하주사 한다. 전문가의 판단에 의해 고용량에 내약성이 좋지 않은 환자의 경우에는 이 약 22㎍을 1주 3회 피하주사 한다.
◎ 용법
이 약은 피하주사 한다. 이 약의 투여와 관련된 감기-유사 증상을 완화하기 위하여 투여 전 및 각 투여 후 24시간 동안, 해열진통제의 사용이 권장된다.
현재까지 치료기간에 대해서는 알려진 바 없다. 이 약으로 4년 이상 투여 시 안전성 및 유효성에 대해 알려진 바는 없다. 이 약으로 치료를 시작한 후 4년의 기간동안 적어도 2년마다 환자를 평가하고 치료 지속여부는 담당 의사에 의해 개인별로 결정되어야 한다.
제조 / 수입사
머크
복약지도
- 반드시 경험있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여하세요.
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 포장이 손상된 경우에는 사용하지 마세요.
저장방법
밀봉용기, 2-8℃에서 얼지않게 차광하여 보관, 25℃ 이하 보관 시 14일까지