에이프렉사정5mg

성분명 : 올란자핀(Olanzapine)

생각과 기분 조절을 도와줍니다.

에이프렉사정5mg은 정신병, 조증, 불안 치료에 효과적이지만 다른 항정신병약에 비해 체중증가나 졸음을 더 많이 유발할 수 있습니다.

의약품 주의사항
13세 미만
Olanzapine : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용
Olanzapine : 치매와 연관된 정신병과/또는 행동장애를 가진 노인 환자를 대상으로 한 위약 대조 임상시험 결과, 사망률과 뇌혈관 장애의 위험성 증가. 동일한 임상시험들에서 사망례를 포함한 뇌혈관 이상반응(예. 뇌졸중, 일시적인 허혈성 발작)이 보고됨. 항정신병약물을 장기간 사용하였을 때 지연운동이상증의 위험성은 증가하였으며 이러한 증후군의 발생율은 여성 고령자에게서 가장 높음.
주의사항이 없습니다.
주의사항이 없습니다.
주의사항이 없습니다.
건기식 주의사항
가시오가피는 간에서 대사되는 약물의 대사 속도에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 결과로 간에서 대사되는 에이프렉사정5mg과 가시오가피의 동시 복용은 약물의 효과를 증대시키거나 감소시킬 수 있습니다. 이러한 결과로 의도치 않은 부작용이 나타날 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
은행잎 추출물의 여러 작용 중 하나는 도파민이라는 신경전달물질을 늘리는 것으로 알려져 있습니다. 도파민의 분비를 억제하는 에이프렉사정5mg의 작용과 상반된 작용에 해당합니다. 이는 에이프렉사정5mg의 효과를 떨어뜨릴 수 있으니 동시 복용에 주의하시기 바랍니다.
출처 : 파프리카케어, 약학정보원, 식품안전나라 “건강기능식품 의약품 병용 섭취 주의사항”

특장점

조현증 또는 양극성장애가 있는 환자들의 정신병 증상, 조증, 불안 완화에 효과적입니다.

다른 항정신병약에 비해 심장 문제를 덜 일으킵니다.

다른 오래된 항정신병약에 비해 움직임 관련 문제를 덜 일으킵니다.


주의사항

다른 항정신병약에 비해 체중증가, 혈당 및 콜레스테롤 증가를 일으킬 가능성이 더 높습니다.

다른 항정신병약보다 졸음을 더 많이 유발할 수 있습니다.

추체외로증상(강직, 떨림, 차분하지 못함, 느리고 반복적이며 비자발적인 움직임을 포함한 움직임 장애)을 일으킬 경미한 위험이 있습니다.

약이 몸에 미치는 영향을 파악하기 위해 정기적인 혈액검사가 필요할 수 있습니다.


약물작용원리

에이프렉사정5mg은 비정형 항정신병약입니다. 정확한 기전은 밝혀지지 않았지만 뇌의 화학물질(도파민과 세로토닌 등)의 작용을 바꿔 생각과 기분을 개선시키는것으로 보입니다.

출처 : 파프리카케어

처방 질환 순위

해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 정신분열증 입니다.

  • 1 정신분열증
     
    34%
  • 2 양극성 정동 장애
     
    14%
  • 3 반응성 우울증의 단일 에피소드
     
    8%
  • 4 알쯔하이머병에서의 치매
     
    3%
  • 5 상세불명의 비기질성 정신병
     
    3%
  • etc 기타
     
    37%
출처 : 2017년 건강보험심사평가원 NPS 데이터

제품명

에이프렉사정5mg


성분 / 함량

Olanzapine 올란자핀 5mg


효능 / 효과

1. 정신분열병

2. 양극성장애

- 양극성장애 1형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료

- 올란자핀 투여로 조증삽화에 반응을 보인 환자들에 있어서 양극성 장애의 재발방지

- 양극성장애 I형과 관련된 우울삽화의 급성 치료


용법 / 용량

[허가사항변경(통일조정) 의약품정책과-346, 2014.01.14]


이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 한다. 일반적인 일일 권장용량 10 mg을 초과하는 용량증가는 적절한 임상평가 후에만 권고된다.


1. 성인

1) 정신분열병

(1) 초기 권장 용량은 올란자핀으로서 1일 1회 5∼10 mg이다.

(2) 유지치료: 이 약의 투약기간이 얼마나 오랫동안 지속되어야 하는지에 대해 명확한 답을 내리기는 어렵지만 약 8주간 이 약을 복용한 후 증상이 안정된 정신분열병 환자들을 대상으로 1일 10∼20 mg의 용량으로 8개월 동안 유지 치료한 위약대조 연구에서 그 유효성이 입증되었다. 적정용량의 유지치료의 필요성 여부는 간헐적으로 평가되어야 한다.

2) 양극성장애

(1) 양극성장애 1형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료

초기 용량으로 단독 요법 시에는 이 약으로서 1일 1회 15 mg을, 리튬 또는 발프로산의 보조요법 시에는 1일 1회 10 mg을 투여한다.

(2) 양극성 장애에 있어서 재발방지

초기 권장용량은 1일 1회 10 mg 이다. 조증의 치료를 위해 이 약을 투여 받아온 환자의 경우에는 재발방지를 위해 동일한 용량을 계속 투여한다. 새로운 조증, 혼재성 또는 우울삽화가 나타나면 임상적 징후에 따라 기분 증상을 치료하기 위한 보조요법과 함께(필요한 용량을 최적화하여) 이 약의 투여가 지속되어야 한다.

3) 정신분열병과 양극성장애 1형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료, 양극성장애에 있어서 재발방지에 있어서 1일 투여량은 임상상태에 기초하여 1일 5 mg 에서 20 mg의 범위 내에서 계속하여 조정될 수 있다. 초기 권장용량을 초과한 용량의 증가는 적절한 임상적 평가가 있은 후에 한하여 추천되며, 일반적으로 24시간 이상의 간격을 두고 증량해야 한다. 이 약의 투여를 중단할 경우에는 신중하게 용량을 점차적으로 감량해야 한다.

4) 양극성장애 I형과 관련된 우울삽화의 급성 치료

올란자핀으로서 1일 1회 5mg으로 투여를 시작하여, 1일 1회 10mg으로 증량한다. 취침 전에 이 약을 투여하도록 하고 연령, 증상에 따라 적절하게 증감하되, 1일 투여량은 20mg을 초과하지 않도록 한다.

음식물이 약물 흡수에 영향을 주지 않으므로 식사와 관계없이 투여할 수 있다.


2. 특이 집단에서의 투여

1) 고령자

임상요인의 충분한 근거가 있을 때 1일 5 mg 이하의 용량으로 시작하는 것이 고려될 수 있다.

2) 신장이나 간기능 장애 환자

초회 용량으로서 저용량(5 mg)을 고려해야 한다. 중등증의 간부전(간경화, Child-Pugh 등급 A 또는 B)의 경우, 초회 용량은 5 mg 이며 주의하여 증량하여야 한다.

3) 이 약의 대사를 지연시키는 복합적 요인(여성, 고령, 비흡연상태)를 가진 환자의 경우도 낮은 용량으로 시작될 수 있다.

3. 주의할 점(구강정에 한함.)

이 약은 부서지기 쉬우므로 겉포장에서 꺼내어 블리스터(Blister) 뒤쪽의 금속박막(foil)을 벗겨서 개봉한다. 개봉 시 금속박막을 통해 정제를 누르지 않는다. 블리스터를 개봉한 즉시 건조한 손으로 정제를 꺼내어 그대로 구강에 넣는다. 정제는 타액 중에서 빠르게 분해되므로 음료와 함께 또는 음료 없이 삼킬 수 있다.


제조 / 수입사

에이치케이이노엔


복약지도

- 의사와 상의없이 임의로 용량을 바꾸거나 복용을 중단하지 마세요.
- 효과가 나타날 때까지 몇일에서 몇주가 걸릴 수 있어요.
- 발열, 오한, 근육통, 피로 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의하세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 맥박이 빨라지거나 불규칙해지면 전문가와 상의하세요.


저장방법

기밀용기, 실온(15~30℃)보관

출처 : 약학정보원
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