- 의약품 검색
- 에이프렉사정2.5mg
성분명 : 올란자핀(Olanzapine)


생각과 기분 조절을 도와줍니다.
에이프렉사정2.5mg은 정신병, 조증, 불안 치료에 효과적이지만 다른 항정신병약에 비해 체중증가나 졸음을 더 많이 유발할 수 있습니다.


특장점
조현증 또는 양극성장애가 있는 환자들의 정신병 증상, 조증, 불안 완화에 효과적입니다.
다른 항정신병약에 비해 심장 문제를 덜 일으킵니다.
다른 오래된 항정신병약에 비해 움직임 관련 문제를 덜 일으킵니다.
주의사항
다른 항정신병약에 비해 체중증가, 혈당 및 콜레스테롤 증가를 일으킬 가능성이 더 높습니다.
다른 항정신병약보다 졸음을 더 많이 유발할 수 있습니다.
추체외로증상(강직, 떨림, 차분하지 못함, 느리고 반복적이며 비자발적인 움직임을 포함한 움직임 장애)을 일으킬 경미한 위험이 있습니다.
약이 몸에 미치는 영향을 파악하기 위해 정기적인 혈액검사가 필요할 수 있습니다.
약물작용원리
에이프렉사정2.5mg은 비정형 항정신병약입니다. 정확한 기전은 밝혀지지 않았지만 뇌의 화학물질(도파민과 세로토닌 등)의 작용을 바꿔 생각과 기분을 개선시키는것으로 보입니다.


처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 반응성 우울증의 단일 에피소드 입니다.
-
1 반응성 우울증의 단일 에피소드19%
-
2 정신분열증14%
-
3 양극성 정동 장애10%
-
4 기타 불안장애6%
-
5 알쯔하이머병에서의 치매5%
-
etc 기타46%

제품명
에이프렉사정2.5mg
성분 / 함량
Olanzapine 올란자핀 2.5mg
효능 / 효과
1. 정신분열병
- 양극성장애 1형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료
- 올란자핀 투여로 조증삽화에 반응을 보인 환자들에 있어서 양극성 장애의 재발방지
- 양극성장애 I형과 관련된 우울삽화의 급성 치료
용법 / 용량
[허가사항변경(통일조정) 의약품정책과-346, 2014.01.14]
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 한다. 일반적인 일일 권장용량 10 mg을 초과하는 용량증가는 적절한 임상평가 후에만 권고된다.
1. 성인
1) 정신분열병
(1) 초기 권장 용량은 올란자핀으로서 1일 1회 5∼10 mg이다.
(2) 유지치료: 이 약의 투약기간이 얼마나 오랫동안 지속되어야 하는지에 대해 명확한 답을 내리기는 어렵지만 약 8주간 이 약을 복용한 후 증상이 안정된 정신분열병 환자들을 대상으로 1일 10∼20 mg의 용량으로 8개월 동안 유지 치료한 위약대조 연구에서 그 유효성이 입증되었다. 적정용량의 유지치료의 필요성 여부는 간헐적으로 평가되어야 한다.
2) 양극성장애
(1) 양극성장애 1형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료
초기 용량으로 단독 요법 시에는 이 약으로서 1일 1회 15 mg을, 리튬 또는 발프로산의 보조요법 시에는 1일 1회 10 mg을 투여한다.
(2) 양극성 장애에 있어서 재발방지
초기 권장용량은 1일 1회 10 mg 이다. 조증의 치료를 위해 이 약을 투여 받아온 환자의 경우에는 재발방지를 위해 동일한 용량을 계속 투여한다. 새로운 조증, 혼재성 또는 우울삽화가 나타나면 임상적 징후에 따라 기분 증상을 치료하기 위한 보조요법과 함께(필요한 용량을 최적화하여) 이 약의 투여가 지속되어야 한다.
3) 정신분열병과 양극성장애 1형과 관련된 조증 및 혼재삽화의 치료, 양극성장애에 있어서 재발방지에 있어서 1일 투여량은 임상상태에 기초하여 1일 5 mg 에서 20 mg의 범위 내에서 계속하여 조정될 수 있다. 초기 권장용량을 초과한 용량의 증가는 적절한 임상적 평가가 있은 후에 한하여 추천되며, 일반적으로 24시간 이상의 간격을 두고 증량해야 한다. 이 약의 투여를 중단할 경우에는 신중하게 용량을 점차적으로 감량해야 한다.
4) 양극성장애 I형과 관련된 우울삽화의 급성 치료
올란자핀으로서 1일 1회 5mg으로 투여를 시작하여, 1일 1회 10mg으로 증량한다. 취침 전에 이 약을 투여하도록 하고 연령, 증상에 따라 적절하게 증감하되, 1일 투여량은 20mg을 초과하지 않도록 한다.
음식물이 약물 흡수에 영향을 주지 않으므로 식사와 관계없이 투여할 수 있다.
2. 특이 집단에서의 투여
1) 고령자
임상요인의 충분한 근거가 있을 때 1일 5 mg 이하의 용량으로 시작하는 것이 고려될 수 있다.
2) 신장이나 간기능 장애 환자
초회 용량으로서 저용량(5 mg)을 고려해야 한다. 중등증의 간부전(간경화, Child-Pugh 등급 A 또는 B)의 경우, 초회 용량은 5 mg 이며 주의하여 증량하여야 한다.
3) 이 약의 대사를 지연시키는 복합적 요인(여성, 고령, 비흡연상태)를 가진 환자의 경우도 낮은 용량으로 시작될 수 있다.
3. 주의할 점(구강정에 한함.)
이 약은 부서지기 쉬우므로 겉포장에서 꺼내어 블리스터(Blister) 뒤쪽의 금속박막(foil)을 벗겨서 개봉한다. 개봉 시 금속박막을 통해 정제를 누르지 않는다. 블리스터를 개봉한 즉시 건조한 손으로 정제를 꺼내어 그대로 구강에 넣는다. 정제는 타액 중에서 빠르게 분해되므로 음료와 함께 또는 음료 없이 삼킬 수 있다.
제조 / 수입사
에이치케이이노엔
복약지도


- 의사와 상의없이 임의로 용량을 바꾸거나 복용을 중단하지 마세요.
- 효과가 나타날 때까지 몇일에서 몇주가 걸릴 수 있어요.
- 발열, 오한, 근육통, 피로 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의하세요.
- 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어나세요.
- 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
- 맥박이 빨라지거나 불규칙해지면 전문가와 상의하세요.
저장방법
기밀용기, 실온(15~30℃)보관


[]