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- 보트리엔트정400mg
성분명 : 파조파닙(Pazopanib)


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특장점
주의사항
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약물작용원리
※해당 정보를 준비중입니다.


처방 질환 순위
해당 약제가 가장 빈번하게 처방되는 질환은 신우를 제외한 신장의 악성 신생물 입니다.
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1 신우를 제외한 신장의 악성 신생물61%
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2 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물11%
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3 근막의 악성 신생물8%
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4 상세불명 자궁부위의 악성 신생물6%
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5 심장, 종격 및 흉막의 악성 신생물6%
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etc 기타8%

제품명
보트리엔트정400mg
성분 / 함량
Pazopanib Hydrochloride 파조파닙염산염 433.4mg (파조파닙(으)로서 400mg)
효능 / 효과
● 진행성 신세포암
(지방 육종 또는 위장관기질 종양 환자에서 이 약의 유효성 및 안전성은 입증되지 않았다.)
용법 / 용량
1. 권장용량
이 약은 공복상태(최소 식전 1시간 또는 식후 2시간)에서 복용하며, 복용 시 잘게 부수거나 자르지 않고 그대로 삼켜 복용하여야 한다.
2. 용량조절
1) 신세포암: 최초의 용량감소는 400mg으로 하며, 추가적인 감량 또는 증량은 개개인에서의 내약성에 근거하여 200mg의 용량단위로 한다. 이 약의 복용량은 800mg을 초과해서는 안된다.
연조직육종: 감량 또는 증량은 개개인에서의 내약성에 근거하여 200mg의 용량단위로 한다. 이 약의 복용량은 800mg을 초과해서는 안된다.
2) 간장애 환자: 간장애 환자에 대한 권장용량은 다양한 정도의 간기능 장애를 가진 환자들을 대상으로 한 이 약의 약물동태학 연구를 근거로 한다. 경증 또는 중등증 간장애 환자들에 대한 이 약의 투여는 주의깊게 이루어져야 하며, 면밀하게 모니터링 되어야 한다. 경증의 간장애 환자(정상 빌리루빈 수치 및 모든 등급의 ALT 상승 또는 ALT수치와 관계없는 정상치상한의 1.5배까지의 빌리루빈 상승(직접빌리루빈 35% 초과 상승)으로 정의)는 이 약을 1일 1회 800mg 초기 투여할 것이 권장된다. 중등증의 간장애 환자 (ALT수치와 관계없는 정상치상한의 1.5배 초과에서 3배까지의 빌리루빈 상승으로 정의)에서 이 약은 1일 1회 200mg 의 감량된 용량이 권장된다. 중증간장애 환자 (ALT 수치에 관계없이, 총 빌리루빈이 정상치상한(ULN)의 3배를 초과하여 상승으로 정의) 를 대상으로 한 임상 자료는 없다. 따라서 이러한 환자들에게 이 약은 권장되지 않는다(사용상의 주의사항 ‘1. 경고’, ‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’ 및 ‘5. 일반적 주의 1) 간독성’ 항 참조).
제조 / 수입사
한국노바티스
복약지도



- 공복(식사 전1시간 또는 식사 후2시간)에 복용하세요.
- 출혈 경향이 있는 환자는 미리 전문가와 상의하세요.
- 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 설사가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.
- 황달 등 간기능 이상징후가 나타날 경우에는 전문가와 상의하세요.
- 임산부나 임신을 계획중인 가임 여성은 투여하지 마세요.
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관


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